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Psoriasi: l’inibitore di interleuchina-17A supera i trials

02.04.2014 10:07

Psoriasi: l’inibitore di interleuchina-17A supera i trials

01.04.2014 23:42

 
by Lentano Ciro marzo 30, 2014  at 11:31 am
 
 
 
button print grnw20 Psoriasi: linibitore di interleuchina 17A supera i trials
Student at laboratory 0336 Psoriasi: linibitore di interleuchina 17A supera i trialsLa ricerca consegue nuovi ed importanti risultati, stavolta il campo d’interesse è il trattamento della psoriasi. contrastando il fenomeno delle desquamazioni cutanee che si manifestano nei soggetti su diverse e variabili scale di complessità, rivolgendosi, in particolare, alla fornitura di una soluzione capace di essere efficace e di facile utilizzo, quindi utilizzabile con auto-iniezione abbattendo di fatto anche i costi, a lungo termine, dei trattamenti e dell’assistenza.
 
In questo concetto si configura il primo inibitore dell’interleuchina-17A, noto anche come IL-17A, attualmente in fase di trial giungendo alla fase III degli studi, le sottomissioni regolatorie sono state infatti già depositate presso le diverse autorità sanitarie, con dati sorprendenti, oltre ogni più rosea previsione, che i ricercatori hanno mostrato e svelato al 7° convegno annuale della American Academy of Dermatology. L’idea di utilizzare l’inibitore di interleuchina-17A è derivata dagli studi Feature e Juncture, ovvero e rispettivamente “First study of secukinumAb in pre-filled syringes in subjecTs with chronic plaque-type psoriasis response” e “Judging the efficacy of secukinumab in patients with psoriasis using autoiNjector: a clinical trial evaluating treatment results“, sfruttandolo con somministrazioni effettuate con presidi come la siringa Pfs, ovvero la pre-riempita, e l’AI, ovvero l’auto-iniezione a penna.
 
Stando ai dati emersi l’inibitore di interleuchina-17A, o anche secukinumab, è riuscito lì dove altre soluzioni non erano giunte, liberando la cute interessata dalle desquamazioni indotte dalla psoriasi, portando il farmaco ad essere superiore, nel confronto diretto, con l’etanercept, grazie ai risultati che i trials hanno evidenziato, in particolare già dalla terza settimana, fornendo, oltre ad un profilo di sicurezza dai massimi livelli, una buona fruibilità del farmaco stesso, e nella medesima ottica un feedback ottimale rispetto alla comodità di utilizzo, all’auto-somministrazione ed alla semplicità di comprensione da parte dei soggetti presi ad esame, rivelando in questi ultimi anche alti livelli di soddisfazione tramite il Self-injection assessment questionnaire.
 
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